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Ma Vestibulite Vulvaire et Moi

Exactement 3 mois après!

Exactement 3 mois après!3 mois après que dire?
Plein de bonnes choses en fait!!!!
  • La cicatrice se fait de plus en plus discrète.
  • La rééducation ne fait plus mal (mais est encore nécessaire)
  • Les pyramidaux semblent peu à peu trouver le repos
  • Je me sens mieux physiquement (moins de fatigue) et mentalement (moins de coup de blues)
  • Je peux presque reprendre une vie normale : ballade en voiture, sorties de temps en temps!!!
Bref, on dirait que les choses se mettent en place doucement!!

Quelle joie!
pourvu que ça dure!

Maintenant, il me faut recréer et retrouver des liens de complicité et d'amour charnel avec celui qui m'a permis de mener ce long combat, avec l'homme que j'aime de tout mon être.... Mais je ne sais plus le lui dire. J'y travaille dur.

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C
Bonjour Julce.J'ai eu une infiltration d'anti inflammatoires.Pour les autres questions et le traitement que suit votre fille, le mieux est de me contacter par la rubrique contact.En tout cas, M Bautrant est un super chirurgien. A mon avis, elle est dans de très bonnes mains. Contactez moi et je vous donnerai plus de détails.Courage.
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C
Bonjour Sarah, merci de ta visite ici et de tes gentilles paroles.Je te souhaite le meilleur pour l'avenir... Tu sais parfois c'est une chance de pouvoir reconstruire même si c'est difficile!
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J
Bonjour, ma fille de 17 ans est suivie par Bautrant à Aix pour vestibulite, il a écarté l'hypothese du nerf pudendal, que l'un de ses confrères a émise.A t il parlé pour vous de nerf pudendal ?Je vais bien sur suivre votre parcours en vous souhaitant de tout coeur la guérison.Quelle infiltration vous a t'on faite  ?Ma fille a des crises 2 fois par semaines qui l'a font pleurer, elle est déprimée parfois, mais bon elle commence son traitement, j'ai bcq d'espoir, surtout en vous lisant.A bientot
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S
bonjourjai trouvé ladresse de ton blog sur le forum msn, que je fréquente assidument depuis ma vestibulectomie il y a 3 semaines.Je suis vestibuleuse depuis 8 ans et psychologiquement c'est très dur car on ma prise pour une folle pdt lgtps avec ces douleurs, et que les rapports ont tjs été impossibles. D'un naturel joyeux, j'ai petit à petit perdu beaucoup de ma confiance en moi et de l'estime que j'ai pour moi. Depuis le diagnostic et l'opération, je me sens soulagée mais la maladie a déjà fait bocou de dégats... Je tente de me reconstruire peu à peu.Bravo pour ton courage et ta volonté. Te lire m'en redonne un peu...Merci pour ton témoignage sur le forum ou sur ce blog qui m'ont beaucoup apporté.Bon courage pour la suite, en espérant que la victoire soit proche !AmicalementSarah
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